Poznajcie małą Aylę, dziewczynkę, która zawsze się uśmiecha i chwyta ludzi za serce wrodzoną wadą ust

Pojawienie się na świecie dziecka to radosne wydarzenie, ale wiąże się z nim również naturalne poczucie obowiązku ochrony nowego przybysza przed całym światem. Bohaterowie tej historii, Cristina i Blaize, oczywiście bardzo ucieszyli się na widok swojej nowo narodzonej córki, jednak wkrótce potem dowiedzieli się, że cierpi na rzadką chorobę, która początkowo wprawiła lekarzy w zakłopotanie. Mimo wszystko para ją zaakceptowała, rozsławiając przy tym na cały świat siłę Ayli i jej wyjątkowy uśmiech.

Emocje związane z powitaniem długo oczekiwanej córeczki

Cristina Vercher i Blaize Mucha to urocza para z Adelajdy w Australii Południowej. Są w sobie szczerze zakochani i zaangażowani w tworzenie wspólnego życia. Kiedy Cristina zaszła w ciążę w 2021 roku, ogarnęła ich ekscytacja. Wieść o nowym życiu w ich związku przyniosła im mnóstwo radości.

Cristina, która bardzo aktywnie prowadzi konto w social mediach, podzieliła się nawet cennym nagraniem z momentu, w którym wyjawiła swojemu partnerowi wiadomość o ciąży. Blaize był tak szczęśliwy, że na widok zdjęcia USG zalał się łzami.

Kilka miesięcy później okazało się, że będzie to dziewczynka i przyszli rodzice z niecierpliwością czekali, aż dziecko rozjaśni ich życie miłością. Ayla Summer urodziła się dzień przed sylwestrem, pojawiając się niczym wspaniały dar od losu, dzięki któremu para zakończyła rok z przytupem.

„Cała ta podróż była niesamowitym wyzwaniem. To rollercoaster przełomowych wydarzeń i emocji” — tak Cristina wspomina swoje ostatnie tygodnie ciąży. Poświęciła także kilka słów Blaize’owi i wyraziła swoją wdzięczność za ogromne wsparcie, jakie jej okazał.

Nasza bohaterka podzieliła się również wspomnieniem trudnego momentu, któremu musieli stawić czoła po przyjściu na świat Ayli: „Świadomość, że mała przebywa na oddziale neonatologii, była dla bardzo obciążająca; to jedna z najtrudniejszych rzeczy, jakie kiedykolwiek mnie spotkały”.

Ayla urodziła się z chorobą, której lekarze nie mogli zrozumieć.

Mimo że Ayla była zdrowa i sprawna po urodzeniu, rodzice ze zdumieniem odkryli, że usta ich córeczki nie rozwinęły się prawidłowo. Kiedy lekarze przekazali dziewczynkę parze, ci natychmiast zauważyli jej szeroką buzię, która nie była widoczna na obrazie ultrasonograficznym. Stan dziecka zaskoczył nawet lekarzy, gdyż ci nigdy wcześniej nie widzieli takiego przypadku.

Później stwierdzono u Ayli obustronną makrostomię, niezwykle rzadkie zaburzenie, polegające na nieprawidłowym złączeniu ust podczas formowania się płodu w łonie matki.

„Było to bardzo widoczne, ponieważ Ayla była tak maleńka. Od razu poczuliśmy zaniepokojenie. Ani ja, ani Blaize nie znaliśmy tej przypadłości. Nigdy nie spotkałam nikogo z makrostomią. To był gigantyczny szok” — tak Cristina wspomina pierwszy raz, gdy zobaczyła swoją córeczkę.

Jedno z badań wykazało, że makrostomia jest słabo scharakteryzowaną wadą rozwojową, z zaledwie 14 odnotowanymi przypadkami w historii. Z tego powodu lekarze potrzebowali czasu, aby wystawić trafną diagnozę.

Jak każda nowa mama, Cristina czuła się przytłoczona po porodzie. „Doświadczenie było tym trudniejsze, że czekaliśmy kilka godzin na odpowiedź lekarza” — powiedziała. „A potem pojawiło się jeszcze więcej wątpliwości, ponieważ w szpitalu wiedza na temat tak rzadkiego stanu była znikoma”.

Cristina bała się, że robiła coś nie tak w trakcie ciąży lub była „odpowiedzialna” za spowodowanie dolegliwości swojej córki. Wyznała: „Jako matka myślałam tylko o tym, gdzie popełniłam błąd”. Jednak po przeprowadzeniu badań genetycznych i skanów rodzice zostali zapewnieni, że ten problem był całkowicie poza ich kontrolą i że „to nie ich wina”.

Zaakceptowali tę sytuację i z wady wrodzonej uczynili jedną z charakterystycznych cech urody Ayli.

Początkowe obawy rodziców o prostą, kosmetyczną nieprawidłowość szybko przerodziły się w lęk, czy Ayla będzie mogła wieść normalne, zdrowe życie. Poza oczywistym „szerokim uśmiechem” lekarze zaobserwowali, że niemowlęta z tą przypadłością mogą mieć trudności z piciem mleka matki.

Z uwagi na wpływ, jaki ten stan ma na poprawne funkcjonowanie, pacjentom z makrostomią często zaleca się operację, która ma na celu „skorygowanie” wady i ułatwienie wykonywania wszelkich czynności.

„Jeszcze nie otrzymaliśmy dokładnych informacji na temat operacji, jednak wiemy, że wiąże się to z ingerencją skórną, która powoduje minimalne blizny. Mamy świadomość, że jako para staniemy przed poważnymi wyzwaniami”. Niemniej jednak, pomimo tych wszystkich trudności, Cristina i Blaize znaleźli w sobie siłę i motywację do rozpoczęcia nowego życia ze swoją piękną córką. Pragną czerpać jak najwięcej z każdego dnia.

Wielu ludzi z całego świata udzieliło im wsparcia.

Rodzice zrobią oczywiście wszystko, aby zapewnić swoim dzieciom jak najlepsze życie, dlatego nasi bohaterowie nigdy nie stracili nadziei na rozwiązanie problemu Ayli. Po narodzinach Cristina założyła konto na TikToku i zaczęła zamieszczać filmiki ze swoją córeczką i jej charakterystycznym uśmiechem. Ku swojemu zaskoczeniu otrzymali ogrom wsparcia i ciepłych słów.

Ayla została obdarowana miłością przez społeczność internetową, co pomogło jej rodzinie rozpowszechnić informację o jej nietypowym stanie zdrowotnym. Miliony ludzi podziwiały małą Aylę i jej „permanentny uśmiech”, co dało Cristinie odwagę, by dalej udzielać się w mediach społecznościowych pomimo nieprzyjemnych komentarzy.

„Cieszę się, że nie usunęliśmy tego filmiku. Dzięki niemu rozmawiałam z wieloma matkami mającymi podobne doświadczenia. Nie przestaniemy dzielić się naszymi przeżyciami i wspomnieniami, ponieważ jako rodzice jesteśmy bardzo dumni” — powiedziała Cristina

Czy macie jakichś przyjaciół, którzy urodzili się z rzadką cechą fizyczną? Jak podeszlibyście do takiego życiowego wyzwania, gdybyście byli miejscu Cristiny i Blaize’a?